دانشمندان یک جهش ژنتیکی نادر مؤثر در بروز آلزایمر را کشف کردند

محققان دانشگاه ناتینگهام با همکاری یک تیم بین المللی، تنوع برنامه نویسی نادری را در ژن فسفولیپاز D۳ (به اختصارPLD۳) شناسایی کرده اند که در افراد دارای علائم اولیه بیماری شیوع بیشتری دارد.

به گزارش ایسنا، کشف جهش ژن PLD۳ نقطه عطفی در مسیر تشخیص زودهنگام آلزایمر و ارتقاء سطح درمان این بیماری محسوب می شود.

متخصصان ژنتیک در بررسی ژنتیکی افراد با هدف یافتن واریانت های شایع مرتبط با آلزایمر دریافته اند که جهش های ژنتیکی نادر یکی از عوامل خطر اصلی در بروز این بیماری محسوب می شود.

نتایج این دستاورد در مجله نیچر منتشر شده است.